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Última actualización: 27 de agosto de 2026 · Autor: Rafa Mendiri, co-fundador de Iguana Smoke
¿Qué dice la OMS sobre el CBD? En síntesis, según el informe de revisión crítica sobre el cannabidiol (CBD) publicado por el Comité de Expertos en Farmacodependencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2018, no existe evidencia de que el CBD genere dependencia, abuso o problemas de salud pública, y el comité recomendó que las preparaciones de CBD que cumplen la definición establecida no estén sometidas a fiscalización internacional como estupefaciente (OMS, 2018). Esto no implica que el CBD esté libre de regulación: tanto la Unión Europea como España mantienen marcos legales específicos que conviene conocer antes de comprar o vender.
El Comité de Expertos en Farmacodependencia (ECDD) de la OMS evaluó el CBD de forma separada de otros cannabinoides como el THC, precisamente porque no comparte su perfil psicoactivo. Su informe de 2018 describe un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable, sin indicios de potencial de abuso o dependencia asociados al CBD puro (OMS, Cannabidiol Critical Review Report, 2018).
La Comisión Europea clasifica los extractos de Cannabis sativa L. y el CBD sintético como «novel food» (alimento nuevo) en su Catálogo de estatus de alimentos nuevos, lo que significa que su comercialización en alimentos o complementos alimenticios requiere una autorización previa específica de seguridad. En paralelo, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha establecido un nivel de ingesta provisional considerado seguro para adultos, señalando también que persisten vacíos de información científica que siguen bajo revisión.
En España, el marco de estupefacientes y psicótropos lo gestiona la Spanish Agency for Medicines and Health Products (AEMPS), que regula el cultivo, producción y uso de cannabis y sus derivados. Actualmente, el único medicamento con CBD autorizado en España es Epidyolex®, indicado como tratamiento coadyuvante en el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet, según el Informe de Posicionamiento Terapéutico publicado por la propia AEMPS. Este uso médico aprobado es distinto de los productos de CBD de consumo general, cuya comercialización está sujeta a los límites de THC y a la normativa de «novel food» mencionada arriba. Si quieres profundizar en los límites de THC permitidos para que un producto se considere CBD legal, puedes consultar nuestra guía sobre si el CBD es legal en España y Europa.
No. Su informe de 2018 recomendó que el CBD, en las condiciones que el propio informe define, no se incluya en las listas de fiscalización internacional de estupefacientes.
No. La Comisión Europea lo clasifica como alimento nuevo, lo que exige una autorización de seguridad previa antes de su venta como alimento o complemento.
Sí, Epidyolex®, únicamente para dos síndromes específicos de epilepsia infantil, según el Informe de Posicionamiento Terapéutico publicado por la AEMPS. Esto no equivale a una aprobación general de uso médico del CBD.
La AEMPS, dentro del marco de estupefacientes y psicotrópicos.
Este artículo se basa exclusivamente en fuentes oficiales (OMS, Comisión Europea, EFSA y AEMPS) y tiene fines educativos generales. No sustituye el asesoramiento médico, legal o profesional. Consulta siempre a un profesional cualificado.
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